Які бувають імунодефіцити?

Залежно від рівня порушень та локалізації дефекту вони бувають:

• гуморальні або античні – з переважним ураженням системи В-лімфоцитів Х-зчеплена агаммаглобулінемія (хвороба Брутона).
• клітинні синдром Ді Джоржі.
• комбіновані: …
• недостатність системи комплементу
• дефекти фагоцитозу

Які п'ять категорій імунодефіциту?

Первинний імунодефіцит поділяється на типи, що викликають дефіцит Т-клітин, дефіцит В-клітин, дефіцит як Т-клітин, так і В-клітин, дефіцит комплементу, дефіцит фагоцитів та дефіцит імуноглобуліну А.

Чим відрізняється первинний від вторинного імунодефіциту?

первинні, або вроджені (проявляються з перших днів життя дитини, є результатом генетичних аномалій); вторинні, або набуті (виникають протягом життя у раніше здорової людини внаслідок впливу на її організм несприятливих зовнішніх факторів).

Які приклади імунодефіцитних станів?

До цієї групи належать такі хвороби:

• Ретикулярна дисгенезія
• Синдром «голих лімфоцитів»
• Синдром Віскотта-Олдріча [важкі форми]
• Синдром Гітліна
• Хвороба Гланцмана-Рінікера (агаммаглобулінемія швейцарського типу)
• Синдром Гуду (імунодефіцит з тимомою)
• Синдром Незелофа (агаммаглобулінемія французького типу)